7月31日 于文全 :New Nucleotide Prodrugs for the Treatment of Hepatitis B Virus Infection

时间:2022-07-23浏览:10设置


讲座题目:New Nucleotide Prodrugs for the Treatment of Hepatitis B Virus Infection

主讲人:于文全  教授

主持人:马明亮  副研究员

开始时间:2022-07-31 10:00

讲座地址:腾讯会议 558-222-219、密码:220731

主办单位:化学与分子工程学院、上海市分子治疗与新药创制工程技术研究中心

 

报告人简介:

       于文全,郑州大学化学学院教授。本科毕业于天津大学药物科学与技术学院,获学士学位(2007)。同年被保送本校硕博连读,师从赵康教授,20126月获得博士学位。攻读博士期间,作为研究学者在美国Hepatitis B Foundation下属的Baruch S.   Blumberg Instituteformerly Institute for Hepatitis   and Virus Research)从事抗病毒、抗肿瘤药物研究(2008-2012)。20127月起,在郑州大学化学学院任教。于文全教授的研究领域主要包括新型抗病毒药物的设计与合成,以及有机合成方法学研究。已在相关方向发表研究论文70余篇。

 

报告内容:

       乙型肝炎是一个严重的全球性健康问题,世界范围内约有2.96亿慢性乙肝感染者。核苷类药物在慢性乙肝的治疗中发挥着重要作用,其需要在激酶的作用下磷酸化形成相应的核苷三磷酸而发挥药效。一些核苷类化合物因不能被有效地磷酸化而活性不高;另一方面,磷酸化的核苷(即核苷酸)本身因极性大、稳定性差等原因成药性并不好。将核苷酸修饰成其前体药物可以绕过单磷酸化的限速步骤,同时改善化合物的稳定性和脂溶性,从而有效地将核苷酸输入到细胞内,提高药物活性。报告人课题组前期建立了一种苄氧磷酰胺的前药策略,用于核苷()类药物的研究。将该前药技术应用于核苷酸类似物替诺福韦,设计合成了一系列新型核苷酸前药类化合物用于抗乙肝病毒(HBV)活性研究。通过体外和体内生物活性评价发现了一个抗病毒活性好且毒性较低的化合物。

 


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